Técnico/a MSAT OSD

[Don Camilo]

Buscamos una persona con Titulación Universitaria en farmacia/ciencias químicas u otra rama de ciencias y experiencia en áreas en entorno GMP para ocupar una posición de Técnico Especialista en el departamento MSAT OSD (Manufactuirng Science and Technology) de fabricación de comprimidos con proyección a Product Owner en la Fábrica de GSK en Aranda de Duero.
Su misión principal será la de Promover y Trabajar en la gestión técnica y aseguramiento del control de Productos y Procesos, la mejora continua, la resolución de problemas y la introducción de cambios en equipos, procesos y materias primas, participando y/o liderando proyectos de Fabricación de comprimidos, con el fin de generar un impacto de valor en la calidad, seguridad, eficiencia y sostenibilidad medioambiental para el negocio.
Se trata de una posición indefinida.
Principales responsabilidades
Participar en la gestión ciclo de vida de Equipos, Procesos y Productos: Diseño de Equipos y Procesos. Definición de estrategias de control, cualificación y verificación continuada de equipos y procesos, gestión e implementación de cambios así como gestión y resolución de incidencias y Desviaciones de acuerdo a las políticas, procedimientos y requerimientos regulatorios.
Proponer iniciativas y trabajar/liderar proyectos para la introducción/cambios de nuevos materiales (excipientes/principios activos) de fabricación de comprimidos evaluando la compatibilidad con los existentes y maximizando de la eficiencia del proceso.
Proponer iniciativas y trabajar/liderar, junto con otros departamentos (Operaciones, Ingeniería, Calidad, etc.), en proyectos de mejora de sistemas y procesos a través de la ejecución de actividades de ensayos, optimización y rediseño de las estrategias de control.
Participar en foros técnicos de fábrica y a nivel de Compañía junto con expertos técnicos de fabricación de sólidos siendo punto de contacto técnico tanto interna como externamente.
Defensa en auditorias.
Desarrollar de forma activa la coordinación, ejecución y documentación de las cualificaciones de equipos y procesos conforme a los procedimientos correspondientes y aseguramiento del estado de su estado de Validación.
¿Qué se necesita?
Titulación Universitaria en Farmacia , Ciencias Químicas, Biotecnología o Ingeniería.
Experiencia en Industria Farmacéutica (Idealmente en Operaciones de Fabricación/Acondicionamiento y/o Ingeniería).
Alto nivel de inglés, C1.
Conocimiento de normas GMP.
Capacidad de liderazgo y de comunicación.
Valorable
Se valorará conocimiento/experiencia en Procesos de Fabricación, especialmente de formas solidas.
Se valorará conocimiento/experiencia en materia de Data Science, Data Analytics y Estadística.
Se valorará conocimiento/experiencia en Desarrollo Digital.
Se valorará experiencia en SAP.
Fecha límite: 07/11/2024

https://www.opcionempleo.com/jobad/esd5 ... 06f791b3c3